2013年1月，我國東部地區(qū)出現(xiàn)了影響范圍廣、持續(xù)時間長的重霾污染。針對地處長三角城市群腹地蘇州所發(fā)生的此次霾污染研究，重慶研究院大氣環(huán)境研究中心研究團隊近日取得其成因與來源方面的新認識。相關研究成果發(fā)表在國際著名學術期刊《Atmospheric Chemistry and Physics》上。 

　　該文通過系統(tǒng)分析致霾污染物——大氣細顆粒物（PM2.5）的質量濃度、化學組成及氣態(tài)前體物的高分辨率時間序列數(shù)據(jù)，結合氣象要素的變化探討了三次典型霾污染的形成機制；通過化學消光重構，明晰了導致能見度降低的主要污染物種；采用氣團后向軌跡模型（HYSPLIT）和潛在來源分析模型（PSCF），模擬分析了蘇州本地及周邊地區(qū)對當?shù)卮髿馕廴镜南鄬ω暙I。

　　在三次典型霾污染過程中，前兩次的致霾污染物主要來自于二次污染，尤以二次無機氣溶膠（主要是(NH4)2SO4和NH4NO3）對能見度的降低起主導作用；在相對濕度較低情況下，(NH4)2SO4和NH4NO3的形成途徑以氣態(tài)前體物的均相反應為主，而當相對濕度較高時則多來自于非均相反應。在第三次霾污染中，一次排放的碳組分是成霾的主導因素。HYSPLIT和PSCF模擬分析表明，蘇州地區(qū)的PM2.5主要來自于本地的污染源排放，周邊城市的傳輸也有一定的貢獻。 

　　該文依托于重慶研究院大氣環(huán)境研究中心和清華大學環(huán)境學院共同承擔的蘇州市大氣細顆粒物來源解析研究項目。該項研究所獲得的對長三角地區(qū)大氣復合污染的科學認知，對團隊在成渝地區(qū)開展相關研究提供了有益的借鑒作用。 

　　論文鏈接：www.atmos-chem-phys.net/16/7357/2016/ 

　　

　　蘇州PM2.5水溶性離子和碳質組分的時間序列變化圖；餅圖為三次霾污染事件中PM2.5的主要化學組成；POC和SOC分別代表一次有機碳和二次有機碳