生物啟發（Bio-inspired）的有機化學反應，即通過設計與生物體內酶催化活性部分相似的分子模型，開發與體內酶催化相似的新型有機化學反應。通過該途徑設計的有機化學反應具有以下優點：溫和、無污染、立體專一性強、快速催化、副產物少、產率高、能耗低等，是綠色化學的重要體現。
中國科學院成都生物研究所李光勛副研究員與唐卓研究員通過模擬人體內重要的氧化還原酶NADPH，將該酶的活性中心獨立出來，在活性位點引入烷基，實現了烷基的遷移。該烷基化試劑能對亞胺以及硝基烯烴進行烷基化反應，以較高的收率得到烷基化產物。同時，研究發現，該烷基化試劑以獨特的烷基化方式進行，“通過C-C鍵的斷裂實現C-C鍵的合成”。該研究成果發表在重要學術期刊：Angew. Chem., Int. Ed. (2013, 52, 8432)，Chem.Comm. (2014, 50, 6246)。同時，該研究被德國著名化學家Benjiamin List撰文評論，并喻為“有機格氏試劑”。
葡糖胺-6-磷酸合成酶能將生物體內的糖通過一系列的串聯反應變成相應的N-乙酰葡糖胺（GlcNAc），該產物是細菌和真菌細胞壁構建的基本模塊。從中受到關鍵性的啟發：α-氨基醛可以通過α-羥基酮得到。但是，要模擬該過程有以下難點：1）α-氨基醛不穩定，特別是對于氮上沒有保護基團的α-氨基醛；2）酶催化過程中，是靠分子內的羥基捕捉原位產生的醛，而我們需要通過普通的α-羥基酮與芳香胺原位產生醛，并且還要通過分子間的親核進攻捕捉產生的醛具有較大的挑戰。通過該策略，研究人員設計了一些列的串聯反應，成功實現了不同類型的含氮雜環，包括不同取代類型的多取代吡喏，2-芳基吲哚，喹喔啉等的合成。值得一提的是該策略僅通過一個相似中間體實現了多種不同類型的含氮雜環的合成，反應過程簡單、快速、高效率、無過度金屬參與，且所有副產物均為水。該研究成果最近發表在以下期刊：Org. Lett（2016, 18, 4526）。
反應示意圖